A PSOPortugal é uma IPSS da saúde sem fins lucrativos, com âmbito de intervenção a nível nacional. Criada em 2005 por um grupo de doentes com o objetivo de informar sobre a doença e de lutar pelos direitos destas pes­soas, que sofrem de uma patologia extrema­mente estigmatizante. O desconhecimento social sobre a doença era enorme, ao ponto de chegar a ser confundi­da com lepra e de haver quem pensasse, e alguns ainda pensam, tratar-se de uma doença contagiosa.

Desde há 13 anos, os objetivos da PSOPortugal mantêm-se atuais, assentando em particular na defesa dos di­reitos destes doentes – nomeadamente no acesso ao diagnóstico precoce e ao trata­mento – e na desmistificação social que en­volve a doença. Neste momento, a PSOPortugal conta com cerca de 900 sócios. A faixa etária deste universo situa-se entre os 40 e os 60 anos, sendo que o contacto com os mais novos tem lugar, principalmente, atra­vés do Facebook.

Ao longo dos anos, o enfoque do trabalho da PSOPortugal tem tido junto dos sucessivos Governos e da Assembleia da República. Fruto de um esfor­ço conjunto da PSOPortugal, médicos e da indústria farmacêutica, a partir de 2010 (Lei nº 6/2010 de 7 de maio) os medicamentos queratolíticos e antipsoriáticos, de aplicação tópica e sisté­mica, quando destinados aos doentes porta­dores de psoríase, passaram a ser comparti­cipados no escalão A pelo Serviço Nacional de Saúde.

A PSOPortugal tem também procurado pro­mover o acesso à consulta de Dermatologia e aos tratamentos, com vista a proporcionar melhor qualidade de vida aos doentes com psoríase, que em Portugal ultrapassam os 200 mil.